特雷西是一个59岁的母亲，她就像超级英雄漫画里出来的角色，当然不是神奇女侠之类酷炫的那种，而是类似于面目丑陋的石头人。
说起她坚硬的皮肤，其实是源自一种可怕的自身免疫性疾病——“硬皮病”。这种病就是一种绝症，它会慢慢改变你的皮肤和肌肉组织，让它们逐渐变得像石头一样坚硬。而这些变硬的组织会严重妨碍到身体内部器官的运转，从而让病人受尽折磨直到离开人世。
当时年仅56岁的特雷西是个热爱游泳，丛林徒步和户外活动的人，可是有一天身体一向健康的她却忽然无法正常呼吸，她被送进了医院，一位专家最终诊断出患有硬皮病，这是一种她从来没听说过的罕见疾病，病因仍不明确。
当她使用互联网去了解这种疾病时她真的崩溃了，而医生也告诉她她最多还剩两年的寿命。
她必须忍受着自己的皮肤一点一点地变为石头，它们将无法再活动直到疾病从外而内，当心脏、肺部或肾脏也开始变硬，那就是她的死期。
特雷西坐在病房里每每想起她的家人她都会泪又不止——她有一个爱她支持她的丈夫，有儿有女，几年前还有了可爱的孙子。她多么想继续陪伴着他们啊，和他们一起去创造更多的回忆，然而现在这种疾病就快带走她了。
一种不甘心的念头钳住了她的心，于是她开始疯狂地找寻各种治疗的办法。这时医生告诉她试验性干细胞移植或许可以延长她的生命，“记住，并不是治愈，只是能帮你拖延多一些时间而已…”
“这也够了，总好过不努力就直接等死！”这种治疗将她的肺功能从58％提高到85％，所以她又能尝试着下床走动，她的家人全都为她激动不已。
看着丈夫和孩子似乎比她本人还要兴高采烈时，她忽然意识到或许世上还有很多像她一样的家庭。
无论是病人还是家属都急需一份“希望”，于是她把想法跟家里人说了一下，“你看，我以前这么喜欢户外运动，自从我病了后，远路都没走过……我现在想趁着还有力气，出去走走，去呼吁人们关注这种罕见的疾病！”
家人果不其然选择了支持她，只是她们没想到这一走居然就是585公里的路程。
他们陪着特雷西从坎贝尔走到麦觉理港，然后如实记录下特雷西和疾病斗争的每一个画面。让大家看到为了家人、为了美好的生活，哪怕是重病缠身她也可以活的很精彩。
就目前为止，他们已经筹了4万多刀将全部捐献于硬皮病的研究，特雷西说这才是她战斗的开始，而她将一直战斗到死去……
特雷西的女儿说“我的妈妈虽然表皮变得像岩石一样坚硬，但她的心却一直柔软，她在自己病魔缠身的时候最先想到的是如何让家人开心，如何让和她有相似经历的家庭也能振作起来……”
而她的故事也有了一些回报，有一位女士给特雷西寄来了邮件，她写道：“我本来已经放弃了治疗，可是当我看到你依然这么活力四射的时候，我忽然意识到，人生还有很多事应该去争取，我不能让这个病夺走我本来璀璨的生活……”
特雷西看着这些话，她的眼睛又湿了，这是继她患病后崩溃大哭之后第一次流泪。可是不同于第一次让人感到心酸的眼泪，这一回所有人都露出了欣慰的笑容。
据估计，单澳大利亚就有超过5000人患有硬皮病，但此时，他们会知道，他们从来都没有丢失过希望。